Par les FNB Harvest
Les craintes d'une récession augmentent alors que l'inflation reste persistante et que les banques centrales comme la Réserve fédérale et la Banque du Canada augmentent leurs taux. Les entreprises de divers secteurs ont mis en garde contre les difficultés et certaines ont même réduit leurs prévisions de bénéfices. Le secteur de la santé, cependant, continue de faire preuve de résilience.
Il convient de noter que, tout comme l'ensemble du marché boursier, les actions du secteur de la santé à la TSX, à la NYSE et à d'autres bourses pour certaines sociétés ont légèrement baissé. Notamment, il y a moins d'actions de soins de santé à la Bourse de Toronto que sur les marchés américains.
Néanmoins, l'industrie de la santé affiche des perspectives prometteuses. Cette faiblesse pourrait-elle n'être qu'un petit accroc dans le grand schéma des choses ?
Le marché mondial de la biotechnologie atteindra plus de 1,0 billion de dollars d'ici 2030
Acumen Recherche et Conseil a récemment publié un rapport sur le marché mondial des biotechnologies. La société de renseignements commerciaux et de services de conseil s'attend à ce que le marché de la biotechnologie atteigne 1 345 milliards de dollars d'ici 2023 et croît à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 15,5 % entre 2022 et 2030. En 2021, le marché mondial des biotechnologies était évalué à 372,8 milliards de dollars.
Quel est le catalyseur d'une telle prévision ? Selon l'entreprise, il s'agit de maladies chroniques croissantes et de l'essor des médicaments et médicaments biologiques.
En ce qui concerne les caractéristiques géographiques, l'Amérique du Nord continue de dominer le marché mondial de la biotechnologie en raison de l'augmentation de la recherche et du développement, du nombre d'entreprises opérant dans la région et de l'augmentation des dépenses.
L'Asie-Pacifique, cependant, devrait avoir le TCAC le plus rapide dans les années à venir, selon Acumen Research and Consulting. Cela est principalement dû aux politiques gouvernementales favorables, à l'aide aux études cliniques, aux facteurs d'étude épidémiologique et aux entreprises étrangères collaborant avec des entreprises locales.
Développements notables dans le secteur de la santé
Dans le secteur de la santé, il y a quelques développements notables :
Regeneron Pharmaceuticals annonce des résultats prometteurs pour Eylea
Le 8 septembre, Regeneron Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ : REGN) annoncé résultats prometteurs des essais cliniques de stade avancé de son médicament phare pour les yeux, Eylea ou aflibercept. À la suite de cette nouvelle, l'action REGN a connu un rallye historique.
Cela pourrait être positif pour Regeneron Pharmaceuticals et son partenaire Bayer AG, car ils détiennent un brevet sur le médicament qui expire bientôt, et on craignait que cela n'augmente la concurrence. Les résultats positifs de l'essai peuvent donner à Regeneron Pharmaceuticals un avantage et aider l'entreprise à conserver sa part de marché.
Eylea est utilisé pour traiter deux maladies oculaires liées à un dysfonctionnement des vaisseaux sanguins dû à la vieillesse ou au diabète. Actuellement, le traitement standard avec Eylea est effectué sur plusieurs mois et consiste à injecter aux patients deux milligrammes de médicament.
Les résultats des essais rapportés par Regeneron Pharmaceuticals montrent qu'Eylea fonctionne bien dans la lutte contre les maladies oculaires à des niveaux plus concentrés de huit milligrammes. En outre, les essais ont également montré que 90 % des patients atteints d'œdème maculaire diabétique et près de 80 % des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge étaient en mesure de maintenir un traitement posologique de 16 semaines.
Abbott Laboratories montre les impacts positifs de l'Amplatzer Piccolo™ Occluder
Le 8 septembre, Abbot Laboratories (NYSE : ABT) annoncé trois ans de données montrant les impacts positifs de l'Amplatzer Piccolo™ Occluder lors du Symposium de la Pediatric and Congenital Interventional Cardiovascular Society.
L'Amplatzer Piccolo est utilisé pour traiter les bébés prématurés présentant des trous cardiaques potentiellement mortels connus sous le nom de persistance du canal artériel (PDA). Plus petit qu'un petit pois, il s'agit d'un dispositif en treillis métallique auto-expansible utilisé pour sceller le PDA. Il est inséré à travers une petite incision dans la jambe et guidé à travers les vaisseaux sanguins jusqu'au cœur. Le PDA est présent dans environ 1 naissance sur 2 000.
En tant que procédure mini-invasive et premier traitement mini-invasif au monde pour le PDA, l'Amplatzer Piccolo peut empêcher de nombreux bébés prématurés d'entrer dans les unités de soins intensifs néonatals pour une assistance respiratoire artificielle peu de temps après son implantation. Avant cela, les seules options pour les médecins et les familles étaient de placer le bébé sous assistance respiratoire et d'observer si le PDA se guérit ou de mener une procédure risquée.
Les données sur trois ans présentées par Abbot montrent un taux de survie de 95,5 % sans décès lié à la procédure, un succès d'implantation de 95,5 %, une fermeture de PDA chez presque tous les patients et de faibles événements indésirables graves liés au dispositif.
Bristol-Myers Squibb obtient l'approbation de la Commission européenne pour Opdualag
Opdualag de Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) a récemment été approuvé par la Commission européenne pour le traitement de première ligne du mélanome avancé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans et ceux dont l'expression des cellules tumorales PD-L1 est <1 %.
Opdualag est le premier traitement de ce type où un médicament est utilisé pour fournir deux immunothérapies. Plus précisément, il fournit un traitement pour l'inhibiteur de PD-1 Opdivo (nivolumab) et le nouvel anticorps bloquant LAG-3 relatlimab. Ce médicament a été approuvé aux États-Unis pour les adultes et les enfants de 12 ans ou plus.
La décision d'approbation par la Commission européenne était basée sur une étude qui a montré le double de la médiane de survie sans progression (PFS) par rapport au traitement standard (nivolumab en monothérapie) pour les patients traités avec des doses fixes.
Les trois sociétés de soins de santé évoquées ci-dessus sont toutes détenues dans le portefeuille du FNB Harvest Healthcare Leaders (HHL:TSX) qui offre aux investisseurs un accès diversifié aux soins de santé à grande capitalisation. Cliquez ici pour en savoir plus sur ce FNB de soins de santé.
